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Ma Thèse

Jeudi 19 janvier 2006

Au niveau du laboratoire, c'est très dure, j'ai choisit un sujet que je n'ai pas pratiqué depuis le lycée, la chimie organométallique. C'est drôle quand même, comment il est facile d'oublier des centaines d'heures de cours et de pratique aussi facilement. Je commence à connaitre le rayon organométallique de la bibliothèque centrale par coeur!! Et puis je ne comprends pas pourquoi mais ici il n'y a que des livres en anglais...

J'utilise aussi du matériel dont je ne me suis jamais servi, des schlenks, coordonnés dans une "schlenk line". C'est un système assez contraignant, mais qui permet une chimie réellement très propre, en ayant accès à 4 sorties sur azote et vacuum simultanément. Mais bon la chimie propre ça aussi ce n’est pas trop mon domaine, au LCP, le gaz a été bannie, ici il est utilisé avant chaque manipulation sur le montage pour le nettoyer de toutes traces indésirables.

Pour l'instant j'ai tenté 4 réactions j'ai raté les 4!!! On pourra me dire tout ce que l'on veut, faire une réaction de Grignard c'est pas facile, foi de polymériste.

Le groupe est composé d'une team leader (research assistant de 31 ans), 2 post Doc, 3 thésards 3ème année, 4 thésard 1ère année et deux "master"; ce qui fait du monde dans le laboratoire, tout de même.

 

Mon sujet à l'heure actuelle est la synthèse d'un catalyseur asymétrique pour polymériser par ouverture de cycle l'acide lactique de façon asymétrique. Mais il risque d'avoir des additions puisque le catalyseur souhaité, ressemble énormément au SG1, et dès que quelqu'un lui parle de polymères + catalyseur, c'est pour moi. Ca ça fait un peu peur j'avoue.

Par JC
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Samedi 21 janvier 2006
Voici l'équipe avec qui je travaille tous les jours :

Below my group
la chef n'étant pas là (elle prenait la photo :-) ), je vous met une photo d'elle :

the group leader isn't on picture, below a Dr Polly L. Arnold picture :

Je ne suis pas sur la photo de groupe puisqu'elle a été prise en décembre, j'espère juste être sur la prochaine, en Décembre 2006!!!

I'm not on group picture, it has benn taken in december, I just hope to be on the next in December 2006.
Par JC
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Lundi 23 janvier 2006
Pour les Initiés

Aujourd'hui a été une journée particulière dans ma thèse j'ai fait mon entrainement à la RMN 270MHz, autrement dit écouter un gars pendant 2H vous expliquez comment marche un auto-sampler et comment traiter les spectres. Bon la bonne nouvelle c'est que je vais enfin pouvoir faire mes spectres RMN tout seul, et ça c'est une bonne chose, même si le 270 ne permet de passer que des protons ou carbone.

Je devrais normalement avoir mon entrainement sur le 300 (et ses 14 élements en directe) dans le courant de la semaine.

Today it's particular day in my PhD, I had the NMR Training on 270 MHz, it's just to listen a guy to explain how do NMR work and  How do work on spectra. But now, I will put my samples alone, et that it's a good thing, even if the 270 makes it possible to pass just protons and carbons.

I normally should must  to have my training on the 300 (and its 14 elements) in the late of week.


Pour les Non-Initiés

La RMN ou Résonance Magnétique Nucléaire permet de déterminer assez finement la structure d'une molécule. Autrement dit, elle permet de savoir à quoi ressemble le truc que j'ai fabriqué. Quand je parle de protons et de carbone c'est assez simple, une molécule organique est composé la pluspart du temps de C (carbone) et de H (proton), tout simplement. Ce sont donc les deux élements que l'on regarde directement.

NMR or Nuclear Magnetic Resonance allows to determine the structure rather finely of a product. In others words, allows to know what's the thing that I has made.
When I  speak protons and carbons it's very simple, an organic molecule has always composed with C (carbon) and H (proton). So they are the both element studyied.
Par JC
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Mardi 24 janvier 2006

Bon alors là, il va falloir m’expliquer, parce que ça commence à m’énerver. Ok je ne suis pas doué en organométallique, je le reconnais mais je débute mais pourquoi mes réactions ne marchent PASSSSSSSSSSSSSSSS.

Bon là c’est pas qu’elle n’a pas marché aujourd’hui mais c’est que ça a planté juste à la fin. Bon je vous explique ma journée. REWINDDDDDDDDDDD….

Mon réveil n’a pas sonné, j’ouvre les yeux vers 8H05 soit près d’1H30 plus tard que d’habitude (je viens d’avoir le réveil ce soir, il était sur 6H35 pm et non 6H35 am).

J’arrive vers 8H45 (bon je suis tout de même le premier à ouvrir le labo), et je vois un joli mot demandant aux étudiants du laboratoire B45 (le mien) de ne pas utiliser les hottes aspirantes durant TOUTE la matinée pour ne pas déranger les ouvriers qui travaillent sur le toit. Autrement dit qu’avec mon produit qui pue (et oui j’ai trouvé pire que celui que j’avais au LCP), je ne peux pas travailler de la matinée. Je me dis que je vais aller faire un peu de biblio ça fait toujours du bien, aucun des deux ordinateurs ne veut se lancer ni sur Sci-Finder ni sur internet (Là déjà à ce moment là, je sens mal la journée).

A partir de ce moment là j’ai passé ma matinée à ne rien faire, à part boire du café.

Retour à 12H45 pour tout mettre en place pour ma distillation, et à 13H00, j’ai tout démarré, je commence ma première distillation se passe bien (bon c’était de l’éther, 900 mL), le temps de tout laisser redescendre à température ambiante je vais prendre un café.

Je reviens prépare la distillation suivante commence doucement, je prends vraiment toutes les précautions et VLAMMMMMMMMMMMMMM la machine s’emballe et j’en mets partout, dans le réfrigérant, dans le ballon de réception, partout !!! J’ai juste le temps de fermer le robinet vers le vide, je pense que j’ai rien perdu mais c’est un beau montage tout jaune que j’ai maintenant. J’ai mis les deux ballons sous azote et je me suis rentré trop c’était trop.

Pour finir l’article que vous lisez est la troisième version, les deux autres ont sautées, l’une étant à 2 minutes de l’enregistrement et ça aussi c’était la première fois.

Voilà je crois ce que l’on appelle une journée galère. En attendant demain…

Then there, it should be explained me, because that starts to irritate me. Ok I am not gifted into organometallic, I recognize it but I begin but why my reactions FAILLLLLLLLLLLLLL. 

It’s not that it didn’t work today but it’s that that failed just at the end. I explain you my day. REWINDDDDDDDDDDD.... (in English in the text).

My alarm didn’t sound, I open the eyes towards 8H05 is close to 1H30 later than usually (I have just had the alarm clock this evening, it was on 6H35 pm and not 6H35 am).

I arrive towards 8H45 (good I am all the same the first to open the laboratory), and I see a pretty word asking the students of the laboratory B45 (mine) not to use the fume hoods lasting ALL the morning not to disturb the workmen who work on the roof. In other words that with my product which been able (and yes I found worse than that which I had with the LCP), I cannot work of the morning.

I say myself that I will do a little biblio that always well, any of the two computers wants to launch out neither on Sci-Finder nor on Internet (There already at this time there, I smell the day badly).

Return to 12H45 for all to set up for my distillation, and to 13H00, I started, I begin my first distillation does well (good it was ether, 900 ml), time to let go down at ambient temperature I will have a coffee.

I return prepare following distillation starts gently, I take really all the precautions and VLAMMMMMMMMMMMMMM, I put some everywhere, in the distillation bring, the reception flask, everywhere!!!

I have just time to turn off the tap towards the vacuum, I think that I lost anything but it is a beautiful very yellow assembly which I have now. I put the two balloons under nitrogen and I came back to my home.

To finish the article that you read is the third version, the two others jumped, one being at 2 minutes of the recording and that also it was the first time.

Here I believe what one calls one day galère. While waiting tomorrow...

Par un thésard en galère
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